染色体变异与生物育考点分析,染色体变异与生物育题目及解析

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发布时间:2023-10-18 19:52:02

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资源描述:

第2课染色体变异与生物育种

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3考点一 染色体变异【核心知识·突破】1.染色体结构变异:(1)类型和特点(连线):

4(2)结果:使排列在染色体上的基因的_______________发生改变,从而导致性状的变异。数目或排列顺序

52.染色体数目变异:

63.易位与交叉互换的区别:项目易位交叉互换图解位置发生于非同源染色体之间发生于同源染色体的________________之间非姐妹染色单体

7项目易位交叉互换原理_______________基因重组观察可在显微镜下观察到在显微镜下观察不到染色体结构变异

84.三种方法确定染色体组数量:(1)染色体形态法:同一形态的|染色体→有几条就有几组,如图中有__个染色体组。4

9(2)等位基因个数法:控制同一性状的等位基因→有几个就有几组,如AAabbb个体中有__个染色体组。(3)公式法:染色体组数=如图中有__个染色体组。34

10【微点警示】与染色体片段有关的变异辨析(1)关于“互换”问题。同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换,属于基因重组;非同源染色体之间的互换,属于染色体结构变异中的易位。

11(2)关于“缺失”问题。DNA分子上若干“基因”的缺失属于染色体变异,DNA分子上若干“碱基对”的缺失属于基因突变。

12【秒判正误】1.染色体易位不改变基因数量,对个体性状不会产生影响。()分析:|染色体易位虽然没有改变基因数量,但是依然影响生物性状。×

132.染色体上某个基因的丢失属于基因突变。()分析:染色体上基因的丢失属于染色体结构变异,基因中碱基对的增添、缺失或替换属于基因突变。×

143.非同源染色体某片段移接,仅发生在减数分裂过程中。()分析:同源染色体交叉互换发生在减数分裂的过程中,非同源染色体片段交换属于易位,任何时期都有可能发生。×

154.三倍体西瓜植株的高度不育与减数分裂过程中同源染色体联会行为有关。()分析:三倍体西瓜植株高度不育的原因是同源染色体联会紊乱,不能形成正常配子。√

165.染色体组整倍性变化必然导致基因种类的增加。()分析:染色体组整倍性|变化增加了基因的数目,基因种类没变。6.单倍体含有的染色体组数都是奇数。()分析:单倍体含有的染色体组数取决于亲本。若亲本是八倍体,它的单倍体就含有四个染色体组。××

17【命题案例·研析】【典例】(2016·江苏高考)如图中甲、乙两个体的一对同源染色体中各有一条发生变异(字母表示基因)。下列叙述正确的是()

18A.个体甲的变异对表型(表现型)无影响B.个体乙细胞减数分裂形成的四分体异常C.个体甲自交的后代,性状分离比为3∶1D.个体乙染色体没有基因缺失,表型(表现型)无异常

19【审答技巧】(1)分析两对同源染色体的基因分布判断变异类型:甲中其中一条染色体缺少e基因(缺失);乙|中cde基因顺序颠倒(倒位)。(2)理解染色体变异对表现型有很大影响:包括配子不育等,所以可能不符合遗传定律分析出的性状比。

20【解析】选B。本题主要考查染色体结构变异及其对生物性状的影响。个体甲的变异属于缺失,基因“e”所在片段缺失,影响表型(表现型),A错误;个体乙发生的变异是倒位,减数分裂形成的四分体异常,B正确;含缺失染色体的配子一般是不育的,故其后代一般不会发生性状分离,C错误;个体乙染色体没有基因缺失,但发生倒位,表型(表现型)异常,D错误。

21【核心素养新命题】(1)生命观念——结构与功能观:甲、乙两图均发生了染色体结构的变异,分别属于哪一种情况?提示:甲为缺失|,乙为倒位。

22(2)科学思维——分析与综合:上述的染色体结构变异中有的导致生物体死亡,并不遗传给后代,为何还称为可遗传的变异?提示:染色体结构变异使排列在染色体上的基因的数目或排列顺序发生改变,即由遗传物质的变化引起的变异就称为可遗传的变异。

23【方法规律】染色体结构变异与基因突变的判断

24【考点题组·诊断】角度一 染色体结构变异1.(2019·鹰潭模拟)某动物一对染色体上部分基因及其位置如图所示,该动物通过减数分裂产生的若干精细胞中,出现了以下6种异常精子。下列相关叙述正确的是()

25A.1和6属于同一变异类型,发生于减数第一次分裂后期B.2、4、5同属于染色体结构变异,|都一定发生了染色体片段断裂

26C.3发生的变异一般不改变碱基序列,是变异的根本来源D.以上6种异常精子的形成都与同源染色体的交叉互换有关

27【解析】选B。1和6精细胞形成的原因可能是减数第一次分裂的四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交叉互换,属于基因重组,两者很可能来自同一个初级精母细胞;2的染色体片段缺失、4的染色体片段重复、5的染色体片段倒位,三者都属于染色体结构变异,染色体结构变异的基础是染色体片段断裂;3中d基因出现的原因一定是基因突变,基因突变是由

28DNA复制出错引起的,其实质是碱基对的增添、缺失和替换,故一定存在基因中碱基顺序的改变;染色体结构变异和基|因突变都与同源染色体的交叉互换无关。

292.(2018·临沂模拟)某二倍体生物在细胞分裂过程中出现了甲、乙、丙、丁4种类型的变异,图甲中字母表示染色体片段。下列叙述错误的是()

30A.图示中的生物变异都属于染色体变异B.若图乙为一性原细胞,其可能产生正常的配子C.与图丙相比较,图丁产生不利变异的可能性更大D.图中所示的变异类型在减数分裂中均可能发生

31【解析】选A。甲、乙和丁属于染色体变异,丙属于基因重组;若图乙为一性原细胞,其减数分裂过程中可能产生正常的配子和异常的配子;图丁和图丙相比较,图丁属于染色体结构变异中的易位,其产生不利变异的可能性更大;图中所示的变异类型在减数分|裂中均可能发生。

32【方法技巧】“三看法”判断基因突变和染色体结构变异

333.(金榜原创预测)DNA分子中特定片段的“拷贝数变异”是指与本物种正常的基因组相比,染色体上发生变异。某研究小组利用PCR方法,检测了莱芜猪(2n=38)种群体细胞中R基因拷贝总数。如图为R基因在13号染色体上的位置及拷贝数示意图。以下叙述错误的是世纪金榜导学号()

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