伴性遗传和人类遗传病知识点总结课件,伴性遗传和人类遗传病试题及解析

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发布时间:2023-10-18 19:45:02

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资源描述:

伴性遗传和人类遗传病专题八

1主要内容

2

3一基因在染色体上1.相关科学家及实验理论基础:假说:实验证据:方法:验证:孟德尔遗传定律萨顿(基因在染色体上,类比推理法)摩尔根(果蝇眼色实验)假说——演绎法测交

42.萨顿假说①方法:②内容:基因是由携带着从亲代传递给下一代的,即基因在上。③依据:基因和染色体存在着明显的关系。类比推理法染色体染色体行为平行一基因在染色体上

5类别比较项目基因染色体生殖过程在杂交过程中保持性和性在配子形成和受精过程中,形态结构。存在体细胞配子体细胞中来源,一个来自父方,一个来自母方,一条来自父方,一条来自母方形成配|子时染色体上的基因自由组合染色体自由组合完整独立相对稳定成对成对成单成单成对基因一对同源染色体非同源非同源非等我一基因在染色体上

63.摩尔根果蝇眼色实验(假说——演绎法)一基因在染色体上

7①果蝇眼色实验提出问题如何解释白眼性状的表现,总是与性别相关联的现象?分析:a.F1全为红眼,说明为显性;b.F2红眼和白眼的数量比为3:1,这样的表现说明符合定律。红眼分离一基因在染色体上

8②果蝇眼色实验的解释提出假说控制白眼的基因(用w表示)在染色体上,Y染色体上不含有它的。X等位基因一基因在染色体上

9结果:结论:。3.验证:实验演绎推理检验推理得|出结论测交假说成立结果与推测相符。一基因在染色体上

10实验延伸果蝇X染色体上一些基因的示意图摩尔根和他的学生绘制了第一幅果蝇各种基因在染色体上的相对位置图,说明基因在染色体上呈。线性排列一基因在染色体上

11伴性遗传:决定性状的基因位于上,在遗传上总是和相关联的现象。性染色体性别常染色体:染色体性染色体:常染色体上的基因决定遗传为常染色体遗传含有与性别相关的基因,能决定性别。性染色体上的基因决定的遗传为伴性遗传(如:双眼皮、白化病等)(如:果蝇眼色、色盲、血友病等)二伴性遗传

12二伴性遗传提醒与性别有关的基因位于性染色体上,但性染色体上还含有决定|其他性状的基因,如果蝇眼色、人类色盲等。

13(一)性别决定的类型XY型:ZW型:环境决定型:染色体组数决定型:年龄决定型:人、果蝇等鸟类、蛾蝶类等温度蜜蜂、蚂蚁等鳝鱼等(例如:蛙,龟、鳄等很多爬行类)

14三伴性遗传1.性染色体与性别(如:人、果蝇等)XX:XY:(二)XY型性别决定雌性(可用符号表示)♀雄性(可用符号表示)♂

15三伴性遗传2.伴性遗传的位置关系(如:XX、XYA、XYa)(如:XAXa、XAYa、XaYa等)(如:XAXa、XAY等)XY(二)XY型性别决定伴X染色体遗传伴Y染色体遗传

16【例】(2017年新课标Ⅰ卷,32)(3|)一般来说,对于性别决定为XY型的动物群体而言,当一对等位基因(如A/a)位于常染色体上时,基因型有3种;当其位于X染色体上时,基因型有5种;当其位于X和Y染色体的同源区段时,(如图所示),基因型有7种。(二)XY型性别决定

17【解析】(3)位于常染色体上的雌雄基因型相同,为AA、Aa、aa,位于X染色体上的雌性基因型为XAXA、XAXa、XaXa,雄性基因型为XAY、XaY;位于X、Y同源区段上,雌性基因型为XAXA、XAXa、XaXa,雄性基因型为XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。(二)XY型性别决定

183.伴性遗传的特点(1)伴X染|色体隐性遗传(如:红绿色盲、血友病、果蝇眼色等)①男女;②遗传;③口诀:母患必患,女患必患。多少隔代交叉子父(看女性患者)(二)XY型性别决定

19【如】红绿色盲(用B和b表示)女性:男性:XBXB、XBXb、XbXbXBY、XbY母患子必患女患父必患XbXb??XbYXbYXbXb(二)XY型性别决定

20(2)伴X染色体显性遗传(如:抗维生素D佝偻病等)①男女;②遗传;③口诀:父患必患,子患必患。多少连续交叉女母(看男性患者)(二)XY型性别决定

21【如】抗维生素D佝偻病(用H和h表示)女性:男性:XHXH、XHXh、XhXhXHY、XhY父患|女必患子患母必患XHY??XbXXbXXHXXHX(二)XY型性别决定

22【例】(2016课标1卷.6)理论上,下列关于人类单基因遗传病的叙述,正确的是(D)A.常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率B.常染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率C.X染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率D.X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率(二)XY型性别决定

23【解析】常染色体隐性遗传病,在男性中的发病率与在女性中的发病率相等,但在理论上应等于该病致病基因的基因频率的平方|,A、B项错误;X染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率的平方,C项错误;若致病基因位于X染色体上,Y染色体上没有相应的等位基因,则X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率,D项正确。(二)XY型性别决定

24(3)伴Y染色体遗传(如:人类外耳道多毛症等)①患者全部是性;②遗传;③口诀:父患必患。连续男子(二)XY型性别决定

25【如】人类外耳道多毛症(用A和a表示)女性:男性:XXXYA、XYaXYA父患子必患XYXYXYA??XYA(二)XY型性别决定

26知识延伸细胞质遗传:随不随,即所有后代无论性别均与|(母系遗传)相同。母父母本父方与母方各提供1/2基因几乎全部来自母方核遗传:子代遗传性状质遗传:(二)XY型性别决定

27下图中的S与s代表质基因,A与a代表核基因【如】莱氏综合症、遗传性视神经病变知识延伸

28课外拓展三亲婴儿2016年4月6日,一个看似普通的健康男婴在墨西哥出生。他是世界首位继承了“3位”父母基因的婴儿,与所有人一样,这位5个月大婴儿的DNA来自他的父母,但同时他还有一小部分遗传密码来自一位捐献者。有关报道揭露,这对夫妻曾生育两个孩子,却都患上了莱氏综合征(LeighSyndrome),第一个孩子在6岁时病逝,第二个在8个月大时|夭折。这一技术使得他们的孩子避免了遗传来自母亲的可

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