初级药士《专业实践能力》模拟试卷四（精选题）

[单选题]1.某一行政区域内处方开具、调剂、保管相关工（江南博哥）作的监督管理部门是A.县食品药品管理部门B.省卫生厅C.县卫生行政部门D.县级以上地方卫生行政部门E.省食品药品监督管理局参考答案：D参考解析：卫生行政部门：“县级以上地方卫生行政部门负责本行政区域内处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理。”[单选题]2.对他克莫司进行血药浓度进行监测，最适宜采集的标本是A.白细胞B.中性粒细胞C.血小板D.全血E.血清参考答案：D参考解析：察两种储存条件对全血样本他克莫司血药浓度监测结果的影响。研究指出，他克莫司|全血标本在室温（25℃）和冰箱冷藏（4℃）避光储存72h内保持稳定，不影响测定结果，故因特殊情况不能及时送检的样品在上述两种储存条件下72h内仍有检测价值采集临床肾移植术后患者口服他克莫司后12h静脉全血样本20份，分别在室温（25℃）和冰箱冷藏（4℃）避光储存，用化学发光微粒子免疫法测定0、24、72h时他克莫司的血药浓度。全血样本在两种储存条件下72h内，他克莫司的血药浓度无显著性变化（P<0.05）。[单选题]3.洋地黄类药物经肝代谢，有肝病时应用洋地黄类药物应该A.延长给药间隔B.减少1/2的给药剂量C.|与其他同类药物合用D.剂量不变E.血药浓度监测给药参考答案：E参考解析：药物的有效血浓度范围狭窄。此类药物多为治疗指数小的药物，如强心苷类（地高辛、洋地黄类、茶碱、抗心律失常药、氨基甙类抗生素、抗癫痫药、甲氨蝶呤、锂盐等），它们的有效剂量与中毒剂量接近，治疗指数低、毒性反应强的药物，需要根据药代动力学原理和患者的具体情况仔细设计和调整给药方案，密切观察临床反应。[单选题]4.应用后可能引起明显干咳的药物是A.钠通道阻滞药

1B.ACE抑制药C.5-HT受体阻断药D.α受体阻断药E.β受体阻断药参考答案：B参考解析|：ACE抑制剂的副作用有哪些：ACE抑制剂的副作用有血压过低、血钾过高、咳嗽、皮疹、味觉障碍、头痛、头晕、疲劳、恶心、呕吐、痢疾、急性肾衰竭、嗜中性粒细胞减少症、蛋白尿以及血管浮肿等，其中一部分副作用归因于个别药物的特定官能团，而其他副作用则直接与这类药物的作用机制有关。这类药物最主要的副作用是引起于咳，其产生原因是由于在发挥ACE抑制的同时也阻断了缓激肽的分解，增加呼吸道平滑肌分泌前列腺素、慢反应物质以及神经激肽A等刺激咽喉一气道的C受体所致。研究表明，斑丘疹和味觉障碍的高发生率则与卡托普利的巯基有关。[单选题|]5.书写麻醉药品处方，特殊项目必须完整，其中最重要的内容是A.患者身份证明编号、病历号B.患者身份证号、疾病名称C.患者身份证号、药品数量D.患者身份证号、病历号、疾病名称E.患者身份证明编号、药品数量、疾病名称参考答案：E参考解析：《处方管理办法》附件1处方标准。麻醉药品和第一类精神药品处方还应当包括患者身份证明编号、代办人姓名、身份证明编号。[单选题]6.倘若患者离开取药窗口后，返回投诉药品调配差错，正确的应对措施是首先A.予以更换B.另发给一份药品C.收回发出的药品D.确认投诉的真实性E.先带患者去看医生|参考答案：D参考解析：患者投诉服了错发的麻醉药、强心苷、抗凝血药、降糖药、抗癌药、利尿药和激素等高危药品：确认差错投诉的真实性之后，立即根据患者的症状及药物作用、半衰期等，确认对患者的伤害及损害程度，必要时及时请医生给予相应的诊疗。此期间，药师要给予全力配合。[单选题]7.药师调剂处方时，所实施的正确程序是A.划价-收费-调配-核查-发药B.划价-收费-核查-调配-发药C.审方-划价-收费-调配-发药

2D.审方-划价-收费-调配-核查-发药E.审方-调配-核查-划价-收费-发药参考答案：D参考解析：调剂处方操作|规程：认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、用法、用量，包装；向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法进行用药交代与指导。即审方-划价-收费-调配-核查-发药。[单选题]8.“盐酸四环素与磺胺嘧啶钠注射剂配伍加入输液中呈现沉淀”的主要原因是A.混合顺序与配伍量不合适B.pH稳定范围差别较大C.输液缓冲容量大D.溶剂性质改变E.直接反应参考答案：B参考解析：盐酸四环素与磺胺嘧啶钠分别属于强酸弱碱盐和强碱弱酸盐，其注射液pH差别较大，配伍加入输液中呈现沉淀。[单选题]9.中药|饮片库房应该干燥通风，注意除湿，仓温不宜超过A.20℃B.25℃C.28℃D.29℃E.30℃参考答案：E参考解析：中药饮片库房仓温不宜超过30℃。[单选题]10.以天平称量易挥发和具有腐蚀性的物品时，最适宜的盛器是A.表面皿B.锥形瓶C.称量瓶D.坩埚E.烧杯参考答案：C参考解析：称量易挥发和具有腐蚀性的物品时，应该以称量瓶为盛器，防止损坏天平。[单选题]11.对批量药品入库必须进行检验，对制剂成品取样规定为A.逐批取样B.≤2逐批取样C.≤3逐批取样

3D.>3抽50%E.>5抽20%参考答案：A参考解析：对|批量药品入库必须进行检验，对制剂成品取样规定为逐批取样。[单选题]12.下列药物不良反应信息的来源中，采用自愿报告系统的是A.医疗专家B.药品生产者C.药品分销者D.药品管理者E.药品包装者参考答案：A参考解析：医疗专家、药品使用者一般采用自愿报告系统报告不良反应事例。[单选题]13.有报道，老年人不良反应发生率可能增加至27%，如果合用药物在A.2种以上B.3种以上C.4种以上D.5种以上E.6种以上参考答案：E参考解析：老年人如果合用6种以上药物，不良反应发生率可能增加至27%。[单选题]14.不会在体外产生|的药物物理性和化学性配伍变化的药物是A.气体B.颜色改变C.浑浊D.沉淀E.酶抑制作用参考答案：E参考解析：酶抑制作用：不会在体外产生的药物物理性和化学性配伍变化，分为可逆和不可逆抑制作用两大类。可逆抑制作用：抑制剂与酶以非共价键可逆结合而引起酶活力的降低或丧失，用物理方法除去抑制剂后可使酶活力恢复的作用称为可逆抑制作用，这种抑制剂叫做